Ved at undersøge fosterets kromosomer kan man afgøre, om det ufødte barn lider af forskellige kromosomfejl.
Hvis man har alvorlige, arvelige sygdomme i familien, findes der også metoder til at frasortere æg eller fostre
Der findes følgende kromosomundersøgelser:
- doubletest
- trippletest
- moderkageprøve/ -biopsi
- fostervandsprøve
- AFP-blodprøve
- præimplantationsdiagnostik
- ægsortering
Læs mere på de næste sider om de enkelte undersøgelsesmetoder.
