Hvor høj hvor lav?

Spring til sidste ulæste indlæg
Følg denne tråd

4.421 visninger
75 svar
17 synes godt om
22. januar 2014

Anonym trådstarter

Hey i søde damer

vil i godt fortælle når i har været til nf scaning om hvor højt eller lavt for risikoen for et hendicap barn? Hvor høje eller hvor lavt var jeres tal?

tak på forhånd

Anmeld

Køb et abonnement på Vores Børn

Magasinet til dig med børn på 0-12 år

Priser fra 149 kr.

22. januar 2014

hende-der-du-ved-nok

Anonym skriver:

Hey i søde damer

vil i godt fortælle når i har været til nf scaning om hvor højt eller lavt for risikoen for et hendicap barn? Hvor høje eller hvor lavt var jeres tal?

tak på forhånd



Følger lige med... skal godt nok først til NF om tre uger men man er vel altid lidt nervøs

Anmeld

22. januar 2014

Anonym trådstarter

hende-der-du-ved-nok skriver:



Følger lige med... skal godt nok først til NF om tre uger men man er vel altid lidt nervøs



Du er velkommen

Anmeld

22. januar 2014

(august)

1. gang ca 1:15.000

2. gang ca 1:14.000

3. gang ca 1:5000 (har rundet de 30, derfor faldt den drastisk)

Alle tre gange har nakkefolden ligget i normal området.

Anmeld

22. januar 2014

Anonym trådstarter

(august) skriver:

1. gang ca 1:15.000

2. gang ca 1:14.000

3. gang ca 1:5000 (har rundet de 30, derfor faldt den drastisk)

Alle tre gange har nakkefolden ligget i normal området.



er nomal området mellem 5000- 15.000? 

Mig tak for svaret

Anmeld

22. januar 2014

Findusinde

1 gang 1:751
2 gang 1:13 ventede et barn med downs
3 gang 1:2300 og skal til md scanning på tirsdag....

Anmeld

22. januar 2014

Karina84

Ih de der tal må i altså ikke gå for højt op i... Nogle JM er slet ikke meget for at oplyse det, da man hurtigt kommer til at sammenligne og det kan man ikke.
Nu kan jeg ikke præcis huske hvordan de regner det ud, men det afhænger bl.a. af alder osv. 

Så det eneste du skal koncentrere dig om, er det hun fortæller dig inde til din scanning, og så ellers nyde at se din lille bebs på skærmen. Hun skal nok sige til bagefter, hvis de måler og regner at du får en lavt tal og skal scannes igen og tages flere prøver. 
Tallet skal være MEGET lavt, for at der er risiko for downs. Og selvom du måske får et fint tal, så er det først til MD at de kan tjekke organer, fingre, og om alt er forbundet som det skal i din lille babys krop.

 

Så slap af og glæd dig til din scanning og lad være med at sammenligne tal 

Anmeld

22. januar 2014

Anonym trådstarter

Findusinde skriver:

1 gang 1:751
2 gang 1:13 ventede et barn med downs
3 gang 1:2300 og skal til md scanning på tirsdag....



Hvad betyder det når du skriver 1: ? Undskyld dum spørgsmål

Og tak for svar

Anmeld

22. januar 2014

(august)

Anonym skriver:



er nomal området mellem 5000- 15.000? 

Mig tak for svaret



Nej mener selve målingen af nakkefolden har alle tre gange været normale.

Mener at hvis man har en risiko der hedder 1:1-300, så bliver man tilbudt ekstra undersøgelser for downs, men hvis den ligger over 1:400-??? så er det vist kun hvis der er et eller andet i familien sygdomshistorie, som gør at man undersøger det nærmere. 

Hvis du vil vide mere kan du altid læse om det inde på hospitalernes hjemmesider.

Anmeld

22. januar 2014

Findusinde

Anonym skriver:



Hvad betyder det når du skriver 1: ? Undskyld dum spørgsmål

Og tak for svar



Ingen dumme spørgsmål... Det betyder en ud af... Altså hvis du har 1 ud af 2300 er der 1/2300 del risiko for kromosomfejl...

Anmeld

[ Spring til toppen ]

Gå til forsiden

Gratis eksperthjælp

Det er gratis at søge hjælp hos vores eksperter - se alle eksperterne her.