Kronisk syge børn og økonomiske tilskud??

Bastian skriver:



Du får ikke tilskud til en sygdom. Du skal søge specifikke merudgifter. Hvad har I som familie af merudgifter pga sygdommen, som almindelige familier ikke har?

Et eksempel. Min søn har autisme. Vi har søgt om tilskud til f.eks. fysioterapi og kurser, men får stort set ikke til andet. Det er endda rigtig rigtig svært at få igennem sagsbehandleren, da kommunerne generelt skærer ned på handicapområdet.

Jamen, det er jo så bare til kosten jeg skal søge....kan bare se det er forskelligt hvad man får, er det mon noget en sagsbehandler vurderer?
Åh, det er sgu kringlet....

Bastian skriver:

Og merudgiften skal dokumenteres og der skal helst vedlægges udtalelser fra læge el. lign.

Jeg kan kun dokumentere at han er syg og satsen for merudgifter til kost det er sat af cøliakiforeningen, så det vil jeg regne med at de kan gå ud fra. Det er jo "nemt" da den større udgift er ens for alle cøliakiere..

Eva skriver:



Jamen, det er jo så bare til kosten jeg skal søge....kan bare se det er forskelligt hvad man får, er det mon noget en sagsbehandler vurderer?
Åh, det er sgu kringlet....

Ja, det er noget den enkelte sagsbehandler vurderer. Selvom de skal følge Serviceloven, er lovens paragraffer altid et fortolkningsspørgsmål. Du skal ringe til kommunen og få navnet på din sagsbehandler i handicapteamet (sig hvad det drejer sig om, bliver i tvivl om cøliki kommer ind under handicapområdet). Du skal sende en skriftlig ansøgning (vigtigt!!!), hvor du søger om at få merudgifter til kost dækket og at du søger i forhold til Servicelovens §41. Vær konkret, når du giver din vurdering af merudgifter. Hvad bruger i månedligt mere end en almindelig familie pga cølikien (der er en mindstegrænse for hvad man giver i merudgifter, så det må du hellere spørge ind til.)? Husk at vedlægge lægelige dokumenter, hvoraf det fremgår at jeres dyrere kost er nødvendig for hans almene tilstand. Og vær forberedt på at det kan tage mange uger, måneder at få sagen behandlet. Og at der er mulighed for afslag, som naturligvis kan ankes (men det kan trække ud. Har anket en sag som nu går ind det 11. måned).

Eva skriver:



Jeg kan kun dokumentere at han er syg og satsen for merudgifter til kost det er sat af cøliakiforeningen, så det vil jeg regne med at de kan gå ud fra. Det er jo "nemt" da den større udgift er ens for alle cøliakiere..

Det er oplagt at sende det med.

Bastian skriver:



Ja, det er noget den enkelte sagsbehandler vurderer. Selvom de skal følge Serviceloven, er lovens paragraffer altid et fortolkningsspørgsmål. Du skal ringe til kommunen og få navnet på din sagsbehandler i handicapteamet (sig hvad det drejer sig om, bliver i tvivl om cøliki kommer ind under handicapområdet). Du skal sende en skriftlig ansøgning (vigtigt!!!), hvor du søger om at få merudgifter til kost dækket og at du søger i forhold til Servicelovens §41. Vær konkret, når du giver din vurdering af merudgifter. Hvad bruger i månedligt mere end en almindelig familie pga cølikien (der er en mindstegrænse for hvad man giver i merudgifter, så det må du hellere spørge ind til.)? Husk at vedlægge lægelige dokumenter, hvoraf det fremgår at jeres dyrere kost er nødvendig for hans almene tilstand. Og vær forberedt på at det kan tage mange uger, måneder at få sagen behandlet. Og at der er mulighed for afslag, som naturligvis kan ankes (men det kan trække ud. Har anket en sag som nu går ind det 11. måned).

Tusind tak....det lyder godt nok ikke til at være ligetil....ikke nok med alt det andet man skal forholde sig til med et sygt barn og så skal man kæmpe for et tilskud...øv, altså. Men håber jeg får de 1500kr som man kan få.
Tak igen...
Knus..

Eva skriver:



Tusind tak....det lyder godt nok ikke til at være ligetil....ikke nok med alt det andet man skal forholde sig til med et sygt barn og så skal man kæmpe for et tilskud...øv, altså. Men håber jeg får de 1500kr som man kan få.
Tak igen...
Knus..

Ja, det er hårdt arbejde. Især nu hvor kommunerne kører med en nej politik. Der gives stort set nej til alt, og så håber de på at der ikke ankes. Det er virkelig hårdt arbejde, og jeg har brugt mange aftener på at formulere ansøgninger, anker mm.

Hej Eva.

Du kan få tilskud... Vi får 620 kr om måneden til Mikkel og vi fik betalt en røremaskine, fordi dejen til brød og kage skal røres længe i forhold til alm. dej.

Jeg synes du skal kontakter en socialrådgiver på hospitalet.
Sygeplejersken der tog sig af Mikkel da vi var indlagt før vi vidst hvad han fejlede sendte mig ned til hospitalets socialrådgiver, så har hun faktisk klaret resten, vi skulle bare skrive under.
I nogen kommuner kan man også få "bage fridage" betalt af kommunen, bare ikke hos os.
Men søg alt havd du kan, de kan ikke sige nej når du har en diagnose fra hospitalet...

Held og lykke...

Mange knus
Heidi

Bastian skriver:



Ja, det er hårdt arbejde. Især nu hvor kommunerne kører med en nej politik. Der gives stort set nej til alt, og så håber de på at der ikke ankes. Det er virkelig hårdt arbejde, og jeg har brugt mange aftener på at formulere ansøgninger, anker mm.

Åh, altså...stakkels Jer. Kom du til sidst igennem og fik hjælp?
Jeg håber på at de vil se lidt på mit liv, altså¨som alenemor på su...selvom alle kan få tilskuddet så erd er jo nogle familier som er mere afhængige af det end andre.
Men jeg håber ikke jeg skal kæmpe så meget, er godt nok meget for tiden, men der er jo ikke rigtig nogen vej udenom..
Knus..

Eva skriver:



Åh, altså...stakkels Jer. Kom du til sidst igennem og fik hjælp?
Jeg håber på at de vil se lidt på mit liv, altså¨som alenemor på su...selvom alle kan få tilskuddet så erd er jo nogle familier som er mere afhængige af det end andre.
Men jeg håber ikke jeg skal kæmpe så meget, er godt nok meget for tiden, men der er jo ikke rigtig nogen vej udenom..
Knus..

De kigger slet ikke på husstandsindkomsten...

Jeg har flere ansøgninger ude på forskellige stadier. Der dukker ting op, så der sendes løbende ansøgninger. Så nogle er i det sociale nævn, andre har ligget på sagsbehandlerens bord i flere måneder og meget få har vi fået imødekommet. Heldigvis har vi fået tilknyttet en fantastisk autismevejleder, som ser os som familie og ikke kun navne på et stykke papir. Hun kan være med til at uddybe vores behov for sagsbehandleren.

Heldigvis er jeg god til at skrive ansøgninger, til at sætte mig i lovgivning og især til at skrive anker! Så jeg skal nok blive høre. Tænker at det er værre for dem, der ikke kan overskue hele dette circus. En ting er at få at vide at ens barn har et handicap, noget andet at bruge alt sit resterende krudt på at få hjælp.

Bastian skriver:



De kigger slet ikke på husstandsindkomsten...

Jeg har flere ansøgninger ude på forskellige stadier. Der dukker ting op, så der sendes løbende ansøgninger. Så nogle er i det sociale nævn, andre har ligget på sagsbehandlerens bord i flere måneder og meget få har vi fået imødekommet. Heldigvis har vi fået tilknyttet en fantastisk autismevejleder, som ser os som familie og ikke kun navne på et stykke papir. Hun kan være med til at uddybe vores behov for sagsbehandleren.

Heldigvis er jeg god til at skrive ansøgninger, til at sætte mig i lovgivning og især til at skrive anker! Så jeg skal nok blive høre. Tænker at det er værre for dem, der ikke kan overskue hele dette circus. En ting er at få at vide at ens barn har et handicap, noget andet at bruge alt sit resterende krudt på at få hjælp.

Jeg håber og tror på at min sagsbehandler ønsker at hjælpe..alternativet for kommunen er jo at de skal betale kh til mig og det får de jo intet ud af. Så mon ikke de kan se det fornuftige i det...og skulle det være, så kan jeg som også sagtens skrive og så håber jeg at cøliaki foreningen kan støtte lidt op.
Men det er sgu ikke fair at man skal kæmpe sådan for det....øv...
Lyder altså heller ikke helt nemt det I har skulle igennem og stadig er?
Knus..