de lange nætter

majba skriver:

Sender krammer og håber på blodprøver viser at Viva kun har ganespalte. 

Vil dele en blog med dig. Det er en skøn kvinde med tre børn der skriver denne blog. Hendes den største har læbegane spalte, hun har skrevet en del om det. http://espersenbjerring.blogspot.dk/?m=1

tak 

lineog4 skriver:

De lange nætter er altid de værste, at være alene og tankerne kan få lov at flyve meget længere end de burde.

Ja det kunne være meget værre, og hvad så. For jer lige nu er det virkeligheden, en virkelighed I skal forholde jer til og ikke mindst en virkelighed som har en del usikkerhedspunkter. Og så er det også en virkelighed som er helt anderledes end den drøm I gik og drømte med Viva i maven, så udover at skulle forholde jer til virkeligheden, så skal I også sørge over det I lige på et splitsekund tabte på gulvet. Det er en proces, en proces der gør I vil elske lige det liv og den virkelighed I står med, men den tager den tid den tager og de tanker den tager - kan kun fra mig selv selv at ærligheden også om de grimme og dumme tanker var min redning; det er okay at tænke dumme tanker så længe man kan grine af dem bag efter (sådan behøver det ikke være for alle).

Tænker lige nu har I en skæringsdato, den dato hvor I får flere svar - håber det er snart for tror nætternes tanker så bliver lettere for så kommer de til at handle om virkeligheden og ikke hvis'erne. Forresten hvorfor har de en diskret mistanke om down? Ligner hun Elna som nyfødt?

Har selv arbejdet i specialområdet, elsker de børn, men ville selv synes det var sindsyg svært at stå som forældre og have min viden....

Kæmpe kram

den diskrete mistanke kommer af at hun har et mere rundt hoved og smallere øjne... 

men farmand har også smalle øjne... men jeg kan ikke selv se at hun skulle ligne en med downs... sidder nogle gange og stirre på hende og tænker måske der eller nej... og så smiler hun rigtig meget når hun bare ligger... det er jo ikke beviste smil... men så kommer tanken... kan det være fordi hun har downs at hun smiler så meget??  og det er jo en SINDSYG tanke 

Masig skriver:

Hold da op jeg er da vist gået glip af noget her... Men så var der da en grund til hun ikke ville brystet...

Kan godt forstå det er hårdt, må bestemt ikke være sjovt at sidde både med en lille nyfødt som kræver tid og så samtidig med den ekstra bekymring...

Håber det snart bliver nemmere 

læs min lange FB der står det hele  

StineW79 skriver:

Jeg har også arbejdet indenfor handicap området de sidste 10 år, og da vi ventede thea var der også rigtig mange tanker omkring det at man ku risiker at få et handicappet barn. Da hun så kom i uge 34, var det helt umuligt ik at tænke "tænk" nu hvis hun havde taget "skade" 

Tror at når man som os pædagoger indenfor området, med vores viden osv, har et meget større skræksenarie inden i vores hoveder, end måske andre har.

Håber og tror på at jere lille læækker mus ellers er helt som hun ska være! Vh stine

jeg har altid haft det sådan at hvis nakjkefolds scanning sagde downs... så tog vi det med... og sådan har jeg det stadig... men havde slet ikke regnet med at stå her for nakkefold og md var jo begge helt perfekte og ingen problemer... hvis vi havde vist det inden så kunne vi forberede os... men her får vi den bare kastet ind... og ja det er vi ikke de første... eller sidste der gør... men det gør det ik mindre svært... for ja som du selv skriver... hvad nu hvis

Kay skriver:

tak 

Godt nok har hendes pige en læbegane spalte, men håber det kan give lidt ro på 

Kay skriver:

læs min lange FB der står det hele  

Ja det gjorde jeg så bagefter 

Kan ikke rigtig sige andet.

selvfølgelig er det da et kæmpe chok! Håber på det bedste for jer.

Kender alt for godt det med at viden indenfor et fag kan blive en 'belastning', for et lille symptom kan jo være det og det og det og det og..... Håber I slipper med mistanken!!!

Christine skriver:

Har lægerne sagt de har 'en diskret mistanke'? jeg håber i hvert fald den mistanke vil blive helt afkræftet når I får svar på blodprøven.

Det er da rigtigt at det ikke ville være verdens undergang, men det tror jeg de fleste ville synes det var lige når sådan en nyhed rammer. Og så tror jeg heldigvis det bliver bedre.

Men hun ser jo så sund og rask ud, så håber det 'kun' er spalten. Og det er selvfølgelig også hårdt nok, især indtil hun kan opereres og så længe hun skal peæcisionfodres.

Jeg er ikke selv uddannet indenfor noget der har med handicappede børn at gøre, men kan godt forestille mig at du har oplevet så meget at tanken om selv at stå i det døgnet rundt kan virke rigtigt skræmmende.

Er det tirsdag i får svar?

Ja det har lægen sagt, og syntes ikke jeg kan se tegn på downs men jeg er jo heller ikke læge

Ja vi får svar tirsdag... og det kan det hurtigt blive for det ser ud til at denne flytning bliver lidt mere problematisk end forventet 

Bshizzle skriver:

Først skal du ha en kæmpe krammer 

Syntes du tager det helt så godt og godt du ved en del om det. 

Selvfølgelig er det et chok, men så må man holde hovedet højt og ta imod mange af de råd og muligheder der kommer 

Min kæreste blev født med Læbe-Ganespaltning, og det fik hans Mor et kæmpe chok over! 

Som kun få uger gammel fik han den første operation og igen som 13 årige.

Den dag idag kan man slet ikke se det på ham 

Der findes rigtige dygtige læger. 

Men jeg tænker.. Gør man egentlig noget ved "kun" Ganespaltning idag? 

 

Ja hun skal opereres når hun bliver 1 år for at lukke ganen så hun kan lære at tale