endometriose??

Jeg har endometriose, og har haft det i 12 år, 3 operationer og Lasse (fra juli 07) kom i 6. forsøg med icsi på Skejby Fertilitetsklinik..... spørg endelig løs, enten her eller i pb....

jeg svarer på alt

Jannie

heaven skriver:

Jeg har endometriose, og har haft det i 12 år, 3 operationer og Lasse (fra juli 07) kom i 6. forsøg med icsi på Skejby Fertilitetsklinik..... spørg endelig løs, enten her eller i pb....

jeg svarer på alt

Jannie

hej.. det bare svært for min søster og forstå hun har det er det noget du har avet? vi har læst lidt om det

hejsa, ja jeg er en af dem der desværre har det og lider meget at vandcyster og blodcyster hvilket giver mig mange mange smerter!

troede slet ikk det var så udbredt

T24/10-09 skriver:

troede slet ikk det var så udbredt

kender en veninde der også har det..

hej.. det bare svært for min søster og forstå hun har det er det noget du har avet? vi har læst lidt om det

Det er også en rigtig træls sygdom for mange..... der kan være mange bivirkninger, og der er ingen sammenhæng mellem mængde af endo og smerter. Dvs, nogen har rigtig meget (ligesom jeg selv), har næsten ingen smerter og bliver forholdsvis nemt gravide. Andre har en lille smule, har mange smerter og rigtig svært ved at opnå graviditet......

Ang arvelighed, - tja.... jeg tror det er arveligt i en eller anden grad, men det er ikke noget lægerne i første omgang har holdt med mig i...... kommer dog i tvivl om Axel Formann (førerende endo-specialist i Dk, den bedste overhovedet) også mener der kan være arvelighed over det.... og jo, det er meget mere udbredt end man lige regner med... men mange piger ignorer deres smerter, fordi de tror det "bare" er alm mens-ubehag/smerter.... men det er mere end det... det snyder lidt fordi den er hormonelt styret, og tit er værre under mens..

Jannie

heaven skriver:



Det er også en rigtig træls sygdom for mange..... der kan være mange bivirkninger, og der er ingen sammenhæng mellem mængde af endo og smerter. Dvs, nogen har rigtig meget (ligesom jeg selv), har næsten ingen smerter og bliver forholdsvis nemt gravide. Andre har en lille smule, har mange smerter og rigtig svært ved at opnå graviditet......

Ang arvelighed, - tja.... jeg tror det er arveligt i en eller anden grad, men det er ikke noget lægerne i første omgang har holdt med mig i...... kommer dog i tvivl om Axel Formann (førerende endo-specialist i Dk, den bedste overhovedet) også mener der kan være arvelighed over det....

Jannie

ja min søster har prøvet i to år med og få børn så hun bliv sendt til en kikkert undersølgse og der fik hun afvide at hun hade det. og hun har mange smerter osv

Jeg troede at det "bare" var en 3. del der ikke kunne få børn, men at de fleste med endometriose godt kunne?

Er det mig der tror helt forkert?

Uanset hvad er det en frygtelig sygdom.

RGN skriver:

Jeg troede at det "bare" var en 3. del der ikke kunne få børn, men at de fleste med endometriose godt kunne?

Er det mig der tror helt forkert?

Uanset hvad er det en frygtelig sygdom.

har ikke set de seneste statistikker, så...... men jeg har altid fået at vide at mange har den, og mange har problemer... rigtig mange skal igennem behandling og operationer.... men jo, der er flere der bliver gravide, end der ikke gør. Men som sagt kender jeg ikke de seneste tal....

Jannie

Jeg går til kontrol og libr scannet og har altid mange cyster på en gang og de sidder på min æggestok og det gør simpelthen så ondt, og mht min graviditet kan jeg forholdrsvis "nem" blive  gravid men har derimod rigtig svært at holde på fosteret hvilket har resulteret i at jeg har aborteret mange gange!