Ikke den Nf scanning vi håbede på

Spring til sidste ulæste indlæg
Følg denne tråd

18. marts 2013

Nessie

Jeg krydser fingre for jer

Anmeld

Køb et abonnement på Vores Børn

Magasinet til dig med børn på 0-12 år

Priser fra 149 kr.

19. marts 2013

Frk-Lotusblomst

Hailiesmom11 skriver:



Tak søde.. det gør vi også..
Brokken kan vi sagtens klare det er mere det der med kromosonfejl. ..



Jeg forstår dig udemærket og forstår godt at i ved hvad der skal ske i tilfælde af kromosomfejl... <3

Held og lykke søde. <3

Anmeld

19. marts 2013

Benjamins'mor



Krydser for alt er som det skal være.

Anmeld

19. marts 2013

Hailiesmom11

Puha så er det i dag vi skal have taget prøven..
Det skal bare overståes så det kan blive torsdag og vi kan få at vide h*n ikke fejler noget. .

Anmeld

19. marts 2013

Mink

Hailiesmom11 skriver:

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det



Sender en masse varme og positive tanker ! 

Anmeld

19. marts 2013

Bryndis

Øv for en nf scanning. Håber det bedste

Nu ved jeg ikke om det er det samme, men jeg havde navlebrok da jeg blev født og jeg lever velbefindende den dag i dag

Anmeld

19. marts 2013

BigHope13

Puha det var ikke en rar besked at få, men dejligt de undersøger det grundigt så i ved hvad i har med at gøre, sender en masse positive tanker og for at baby er rask

Anmeld

19. marts 2013

Muhmi

Hailiesmom11 skriver:

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det



Anmeld

19. marts 2013

Hailiesmom11

Bryndis skriver:

Øv for en nf scanning. Håber det bedste

Nu ved jeg ikke om det er det samme, men jeg havde navlebrok da jeg blev født og jeg lever velbefindende den dag i dag



Nej det er ikke helt det samme vores babys brok sidder på maven/lysken men kan opereres efter fødslen uden men..
Og tak

Anmeld

19. marts 2013

Hailiesmom11

BigHope13 skriver:

Puha det var ikke en rar besked at få, men dejligt de undersøger det grundigt så i ved hvad i har med at gøre, sender en masse positive tanker og for at baby er rask



Tak nej det er ikke sjovt, men jeg er glad for at de er så dygtige i dag at de kan finde ud af sådan noget så tidligt.. og er glad for at det er vores 2. Barn

Anmeld

[ Spring til toppen ]

Gå til forsiden

Gratis eksperthjælp

Det er gratis at søge hjælp hos vores eksperter - se alle eksperterne her.