Ikke den Nf scanning vi håbede på

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det

Hailiesmom11 skriver:

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det

Sender en masse positive tanker

øv en træls scanning. Krydser fingre for h*n har det godt. Skal i så vide kønnet?

Kofoed. skriver:

øv en træls scanning. Krydser fingre for h*n har det godt. Skal i så vide kønnet?

Ja vi vil stadig gerne vide kønnet bare ikke hvis den skal fjernes..

Hailiesmom11 skriver:

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det

Øv hvor træls  

kender godt følelsen.. har selv lige været igennem en moderkagebiopsi..

Godt i tænker positiv.. håber alt er som det skal være

Hailiesmom11 skriver:

Vi har været til nakkefoldsscanning i dag og vi fik at vide vi har fået en lav risikovurdering samt alt var som det skulle være bortset fra at vores barn har brok på maven - dvs at vi i morgen skal have lavet en moderkage biopsi for at tjekke for kromosonfejl (specielt 3 ret slemme kromosonfejl kan forekomme, hvoraf 2 er med dødelig udgang), da de kan forekomme når der er brok - det endelige svar kommer på torsdag og så ved vi derefter hvad der skal ske..
Vi er fast besluttede på at tænke positivt og at den forhåbentligt ikke fejler yderligere.. men vi ved hvad der skal ske hvis den er ok og hvis den ikke er..
Puha havde lige behov for at komme ud med det

Øv det er bare slet ik sjovt at få sådan en besked men er sikker på det er noget ganske ufarligt..

Vi fik en "lav" risiko vurdering, halv tyk nakkefold og tegn på hjertefejl men det viste sig heldigvis at der ikke var noget på trods af de tre factore så man kan være heldig og det er i os

Månsson skriver:

Øv det er bare slet ik sjovt at få sådan en besked men er sikker på det er noget ganske ufarligt..

Vi fik en "lav" risiko vurdering, halv tyk nakkefold og tegn på hjertefejl men det viste sig heldigvis at der ikke var noget på trods af de tre factore så man kan være heldig og det er i os

Brokken er de sikre på er der, men den kan opereres efter fødslen det er mere de der kromosonfejl vi er bekymrede for..
Men tak vi krydser fingre for positivt svar på torsdag

og krydser for det er positiv nyt torsdag