Dårligt tal til NF

LMX skriver:

Der plejer vist at gå omkring 3 dage, så får man svar på de mest almindelige kromosomfejl. Trisomi 13, 18 og 21... Men da vi jo går weekenden i møde så må vi nok vente til starten af næste uge tænker jeg..

Okay... Håber I får et positivt svar

Jeg håber at din lille baby er rask.

LMX skriver:

Hej Piger

Jeg er ny på siden og har brugt det meste af de sidste par døgn på at Google mig til ukendelighed.

Var til NF scanning i onsdags og fik et skidt tal 1:15 + en meget tyk nakkefold på 5,6mm.

Heldigvis fik jeg tid til moderkagebiopsi allerede dagen efter - altså igår. Selve prøven synes jeg ikke var slem at få taget.

Men jeg blev sgu ærligt noget overrasket over lægens udmelding. Her blev ihvertfald ikke lagt fingre imellem. Da vi kom troede vi jo at tallet reelt set var 1:15 hvilket kan omregnes til en risiko på ca 6-7% for kromosomfejl. Det var da til at leve med da chancen for en rask baby jo stadig var relativt høj (de resterende 93-94%)

Men vi blev klogere.. Nu meldte historien pludselig en risiko på 40% for en eller anden anden form for misdannelse pga den tykke nakkefold. Dvs evt hjertefejl eller lign. Som selvfølgelig kan være i større eller mindre grad.
Hvor er den oplysning til infomøderne og til selve NF scanning? Det er jo som at rende hovedet mod en mur når sådan en besked bliver smidt i hovedet på en.

Lægen fortalte at hun oplevde at gravide, alene på baggrund af en nakkefold på denne tykkelse, valgte en provokeret abort allerede nu.
Det kom lidt bag på mig da chancen for et raskt barn jo stadig er 60%?
Personligt vil jeg da lige ha et resultat på kromosomerne og en tidlig hjertegennemscanning inden jeg tager den beslutning.

Desværre har jeg haft problemer med denne graviditet siden uge 6. Stort hæmatom i livmoderen som indtil nu har givet 5 blodstyrtninger. Og det bekymrer mig da lidt om det i virkeligheden er et tegn fra moder natur om at bæbs ikke er rask.

Vi er enige om at afbryde og få en sen provokeret abort hvis baby har en betydningsfuld kromosomfejl eller en misdannelse som gør at den ikke kan overleve udenfor livmoderen.
Jeg er egentlig forbavsende rolig og afklaret. Forventer det værste og kan kun blive positivt overrasket.

Havde nok bare lige brug for at få luft nu hvor ventetiden føles ret lang. Er vel ikke så heldig at sygehuset behandler svar i weekenden, så må nok vente til i næste uge før jeg ved noget med sikkerhed.

Fortæl endelig om dine erfaringer med ovenstående hvis du har nogen.. Har brug for positiv energi.

/L 13+4 idag

Hejsa, og velkommen til siden.

Først og fremmest er jeg ked af at du skal igennem denne oplevelse, da jeg selv har været det samme igennem. 

Vi havde en risikovurdering på 1:87 hvilket også er en høj risiko for et barn med downs, men jeg venter mig altså et sundt og raskt barn d. 18 september .

Du skal tænke på at ud af de 15 børn er der kun 1 af dem som er sygt, så derfor er der alligevel håb for at jeres lille baby er sund og rask, hvilket vi håber på 

Du får lige et kæmpe kram herfra 

Og krydser finger for at alt er som det skal være 

Da jeg var gravid med min datter fik jeg et tal til nf der hed 1:132. Derud over var nakkefolden også for stor men jeg kan ikke huske hvor stor den var.

Jeg fik ligesom dig lavet en moderkagebiopsi og fik efter 3 uger svar på at der ikke var nogen kromosomfejl. Derefter fik jeg lavet 2 hjertescanninger. En i uge 16 og en i uge 21. De viste begge intet unormalt og idag har jeg en sund og rask pige på 2 år.

Jeg ved at ventetiden er lang og håber for jer at i kun får positive tilbagemeldinger ligesom os.

stort kram til dig.. håber på det bedste!

Velkommen til baby.dl

Jeg ville som så mange andre heller ikke gå forbi uden at give et  og sige at jeg  for at alt er som det skal være

Mange slags tak allesammen

Allerede idag lå der et fint brev i postkassen med et foreløbigt svar.
Udfra det venter vi en lille rask pige.

Så nu venter vi på at moderkageprøven bliver dyrket i 14 dage og så gennemscanninger i uge 16 og 21. Håber på ligeså positivt resultat her.

Lige nu ånder vi lettet op. (Far og storebror havde dog håbet på en dreng &nbsp

Tusind tak for alle jeres søde beskeder.

LMX skriver:

Hej Piger

Jeg er ny på siden og har brugt det meste af de sidste par døgn på at Google mig til ukendelighed.

Var til NF scanning i onsdags og fik et skidt tal 1:15 + en meget tyk nakkefold på 5,6mm.

Heldigvis fik jeg tid til moderkagebiopsi allerede dagen efter - altså igår. Selve prøven synes jeg ikke var slem at få taget.

Men jeg blev sgu ærligt noget overrasket over lægens udmelding. Her blev ihvertfald ikke lagt fingre imellem. Da vi kom troede vi jo at tallet reelt set var 1:15 hvilket kan omregnes til en risiko på ca 6-7% for kromosomfejl. Det var da til at leve med da chancen for en rask baby jo stadig var relativt høj (de resterende 93-94%)

Men vi blev klogere.. Nu meldte historien pludselig en risiko på 40% for en eller anden anden form for misdannelse pga den tykke nakkefold. Dvs evt hjertefejl eller lign. Som selvfølgelig kan være i større eller mindre grad.
Hvor er den oplysning til infomøderne og til selve NF scanning? Det er jo som at rende hovedet mod en mur når sådan en besked bliver smidt i hovedet på en.

Lægen fortalte at hun oplevde at gravide, alene på baggrund af en nakkefold på denne tykkelse, valgte en provokeret abort allerede nu.
Det kom lidt bag på mig da chancen for et raskt barn jo stadig er 60%?
Personligt vil jeg da lige ha et resultat på kromosomerne og en tidlig hjertegennemscanning inden jeg tager den beslutning.

Desværre har jeg haft problemer med denne graviditet siden uge 6. Stort hæmatom i livmoderen som indtil nu har givet 5 blodstyrtninger. Og det bekymrer mig da lidt om det i virkeligheden er et tegn fra moder natur om at bæbs ikke er rask.

Vi er enige om at afbryde og få en sen provokeret abort hvis baby har en betydningsfuld kromosomfejl eller en misdannelse som gør at den ikke kan overleve udenfor livmoderen.
Jeg er egentlig forbavsende rolig og afklaret. Forventer det værste og kan kun blive positivt overrasket.

Havde nok bare lige brug for at få luft nu hvor ventetiden føles ret lang. Er vel ikke så heldig at sygehuset behandler svar i weekenden, så må nok vente til i næste uge før jeg ved noget med sikkerhed.

Fortæl endelig om dine erfaringer med ovenstående hvis du har nogen.. Har brug for positiv energi.

/L 13+4 idag

har ikk læst svarene, fik selv lavet en og det var en torsdag og fik svar torsdag efter kl 14, fik den laver på hvidovre hospital og den blir sendt til riget..

Mit tal hed 1:32 og min søn er sund og rask

banditten2011 skriver:

har ikk læst svarene, fik selv lavet en og det var en torsdag og fik svar torsdag efter kl 14, fik den laver på hvidovre hospital og den blir sendt til riget..

Mit tal hed 1:32 og min søn er sund og rask

Hvor lang tid siden er det? Blev du også sendt til en del ekstra scanninger bagefter?

Dejligt at jeres dreng er sund og rask

LMX skriver:

Hvor lang tid siden er det? Blev du også sendt til en del ekstra scanninger bagefter?

Dejligt at jeres dreng er sund og rask

min søn er ra den 19/11 2011 og nej bar alm scanning.. var dog til en vægt scanning men det har jo ikk noget med det at gøre..

men hold nu op det er dog den værste ventetid jeg nogensinde har været ude for, puhaa da