hej
...
jeg var til den første scanning i sidste uge - dejligt at få at vide at alt var som det skulle være. fik ændret terminen til d 8 novemer. i forbindelse med scanningen blev bebsens nakkefold jo selvfølgelig målt. syntes det var noget meget omfattende noget - men selvfølgelig betryggende at de gør det.
men nu er jeg kommer til at tænke på hvad det egentlig var hun sagde på sygehuset. tror jeg havde meget travlt med at holde øje med skærmen
.
hun sammenlignede målene fra nakkefolden med den blodprøve jeg fik taget hos lægen ved 1. besøg, og kom frem til et tal der hed 1 ud af 1302. har så kunne læse mig frem til at det er sandsynligheden for et barn med mongolisme. jeg går ud fra at det er et okay tal siden hun ikke gjorde mere ud af det, men kan nu alligevel ikke lade være med at tænke på hvordan det helst skal være. nogen der ved hvordan og hvorledes det skal ligge...
varme hilsner,
jannie
