Anonym skriver:
Tak for svar.
Der er fordi Papp-a også kun er på 0,17 og så kan jeg se, at vi skal direkte ind til samtale med en læge efter nakkefoldsscanningen 
Er simpelthen så ked af det. Om tallene kan stå alene eller ej, så er de nok til, at vi er kaldt til dén samtale, allerede inden vi kender resultatet af NF. Så NF kan ikke “redde os” fra at det skal drøftes.
Mit hcg var 27 og mit papp a var 0,19.
jeg var ikke kaldt til nogen samtale, men jeg havde selv set resultatet og kunne godt se at det var skævt ift hvordan det så ud med vores første. Jeg var til nakkefold alene, fordi det var under første nedlukning og man måtte ikke have pårørende med. Jeg græd allerede inden jeg fik scanneren på min mave, fordi jeg bare vidste at jeg ville få en træls besked.
Jordemoderen scannede mig og så en lille baby, som så ud præcis som den skulle. Alimindelig nakkefold, almindelig vækst, almindelig mængde fostervand. Alt var fuldstændig perfekt!
jeg endte med at få en risikovurdering der hed 1:2000, på trods af de lave blodprøver.
Vores lillesøster er kommet til verden og er sund og rask.
Jeg ved ikke hvordan det ender i din situation. Jeg fortæller bare min historie, fordi du skal vide at ikke alt håb er ude.
Mine prøver var måske blevet påvirket af at jeg havde haft influenza en uge inden prøven blev taget og så kunne det også have noget at gøre med at jeg har taget en del kg på, siden jeg sidst blev gravid. Så det er åbenbart en helt masse faktore der kan påvirke resultatet.
Held og Lykke til dig og din familie
Anmeld
Citér
