Brca gentest

Er der nogen herinde, som har fået foretaget en BRCA test? Hvordan foregik det? Tog egen læge den, eller skulle I henvises?

Min mor er testet tilbage i 2012.

Der er ret skrappe krav hvem de vil teste i det offentlige og det er samlet på de genetiske afdelinger. Min mor bor i det sønderjyske men var alligevel på Ouh for at få testen. 

Min mor blev testet negativ.

P. S. Min mor fik en henvisning på baggrund af at hun havde brystkræft midt 40erne og der var fundet brca tante og hendes mor var død af kræft. 

2017morigen skriver:

Min mor er testet tilbage i 2012.

Der er ret skrappe krav hvem de vil teste i det offentlige og det er samlet på de genetiske afdelinger. Min mor bor i det sønderjyske men var alligevel på Ouh for at få testen. 

Min mor blev testet negativ.

P. S. Min mor fik en henvisning på baggrund af at hun havde brystkræft midt 40erne og der var fundet brca tante og hendes mor var død af kræft. 

Tak for svar. Jeg har tidligere spurgt egen læge, som mente, jeg ikke var en kandidat, men da jeg var på sygehuset i forbindelse med en missed abortion, var gynækologen overbevist om, at jeg var en oplagt kandidat. Jeg tænker, jeg vender den med egen læge igen. 

Både min mor og mormor er døde relativt unge af underlivskræft, og nu hvor jeg har en datter selv, tænker jeg mere og mere på det.

Jeg er blevet testet og testet positiv for et gen som hedder RAD51C som er nogenlunde det samme som Brca.

Jeg blev henvist til Rigshospitalet af egen læge grundet familiehistorie. blandt andet at min mor døde af kræft som 32-årig og vi har yderligere 3 personer i lige slægts linje som er døde/ramt af kræft. 

Det er jo ikke unormalt at der er op til flere kræfttilfælde i en familie, men når det som i min familie sker i en tidlig alder er det noget mindre normalt.

Min mor døde i 96 så de kunne jo ikke tjekke om hun var bære af et gen, men blev taget blodprøve på min morfar (som også er syg) og så på mig. Derefter gik der ca. 1 mdr. før jeg fik et svar. 

Fordi at svaret er positivt så bliver jeg tilbudt MR-scanning og ultralydsscanning er mine bryster en gang årligt, og når jeg bliver ældre også mammografi(men giver stråler som kan skabe kræft så vil de helst ikke ende med at gøre 50 gange på mig)

De bliver jo dygtigere og dygtigere, så da rart at blive fulgt, men de kender jo langt fra alle gener som er kræftfremkaldende, så selv hvis du får et negativt resultat er du bare tilbage til square one, da det jo bare kan være et andet gen. 

Anonym skriver:

Jeg er blevet testet og testet positiv for et gen som hedder RAD51C som er nogenlunde det samme som Brca.

Jeg blev henvist til Rigshospitalet af egen læge grundet familiehistorie. blandt andet at min mor døde af kræft som 32-årig og vi har yderligere 3 personer i lige slægts linje som er døde/ramt af kræft. 

 

Det er jo ikke unormalt at der er op til flere kræfttilfælde i en familie, men når det som i min familie sker i en tidlig alder er det noget mindre normalt.

Min mor døde i 96 så de kunne jo ikke tjekke om hun var bære af et gen, men blev taget blodprøve på min morfar (som også er syg) og så på mig. Derefter gik der ca. 1 mdr. før jeg fik et svar. 

Fordi at svaret er positivt så bliver jeg tilbudt MR-scanning og ultralydsscanning er mine bryster en gang årligt, og når jeg bliver ældre også mammografi(men giver stråler som kan skabe kræft så vil de helst ikke ende med at gøre 50 gange på mig)

De bliver jo dygtigere og dygtigere, så da rart at blive fulgt, men de kender jo langt fra alle gener som er kræftfremkaldende, så selv hvis du får et negativt resultat er du bare tilbage til square one, da det jo bare kan være et andet gen. 

Tak for at dele. Du har netop ret i, at flere tilfælde af kræft i een familie sagtens kan forekomme tilfældigt. Det er også det, min læge sagde, og det giver fin mening. Gynækologen på hospitalet bed mærke i, at både mor og mormor var døde unge (min mor var 35) af den samme type kræft. Og ligesom hos dig døde min mor i starten af 90'erne, så man kunne ikke tjekke noget dengang. Derfor mente hun, man burde overveje at teste mig. 

Jeg kan godt forstå din pointe om, at man aldrig kan være sikker. Men samtidigt har min familiehistorie jaget mig i 20+ år, og især nu hvor min datter er her, fylder det mere og mere. Tanken om, åh nej, bliver jeg mon også syg om lidt? Så hvis de kunne teste for bare én ting, ville det være én ting mindre at bekymre sig om. 

Jeg går i terapi, fordi jeg har de her tanker, og min psykolog synes også, det kunne være en god ting. Nu må vi se, hvad lægen siger.

HvidSne skriver:

Tak for at dele. Du har netop ret i, at flere tilfælde af kræft i een familie sagtens kan forekomme tilfældigt. Det er også det, min læge sagde, og det giver fin mening. Gynækologen på hospitalet bed mærke i, at både mor og mormor var døde unge (min mor var 35) af den samme type kræft. Og ligesom hos dig døde min mor i starten af 90'erne, så man kunne ikke tjekke noget dengang. Derfor mente hun, man burde overveje at teste mig. 

Jeg kan godt forstå din pointe om, at man aldrig kan være sikker. Men samtidigt har min familiehistorie jaget mig i 20+ år, og især nu hvor min datter er her, fylder det mere og mere. Tanken om, åh nej, bliver jeg mon også syg om lidt? Så hvis de kunne teste for bare én ting, ville det være én ting mindre at bekymre sig om. 

Jeg går i terapi, fordi jeg har de her tanker, og min psykolog synes også, det kunne være en god ting. Nu må vi se, hvad lægen siger.

evt. skriv/ring til kræftens bekæmpelse Der talte jeg med en sygeplejerske som arbejder med det på Riget. Hun var rigtig hjælpsom og vil jo også kunne sige nærmere om det giver mening. 

men ja selve udredningen tager mange måneder. 

Min kæreste har BRCA1 og blev tjekket, da hans mor havde det og har haft kræft 2 gange.

De var derfor tilknyttet genetisk afd i forvejen og blev derved henvist til en blodprøve på sygehuset.

Grundet genfejlen har vi valgt ægsortering for at undgå vores børn får det. Derudover ved han nu, at han skal være ekstra opmærksom på symptomer.

Jeg kan godt forstå din bekymring.

Min lillesøster fik foretaget gentesten, fordi hun fik brystkræft allerede som knap 45-årig. Hendes yngste var kun 4 år. Hun afsluttede sine kemobehandlinger i juni sidste år.

Gentesten blev foretaget på sygehuset.

Vores moster og kusine (mor og datter) er begge døde af brystkræft, og min kusine var også kun først i 40´erne, da hun fik konstateret sygdommen.

Det viste sig heldigvis, at der er tale om 3 forskellige former for brystkræft, og min lillesøster har ikke genfejlen.

Du skal selvfølgelig gøre op med dig selv, hvad du vil med svaret. Det har du sikkert allerede tænkt over. Hvis du har genfejlen, vil du så have fjernet underlivet forebyggende? - ønsker du flere børn?

Jeg synes, det er en god idé at tale med din læge. Og din familie. Har du søskende ?