Update på nf

UnderCover35 skriver:

Som lovet en update; tusind tak for alle jeres X'ede fingre dem har vi stadig brug for, desværre!

Jeg skal ind for at have foretaget en moderkagebiopsi i morgen, og det i sig selv skræmmer mig ikke da det havde jeg forberedt mig på pga min alder.

Men at det ikke er pga en forhøjet risiko for Downs Syndrom men derimod noget der hedder Trisomi 18, som jeg forstod det som medfører at fostret er ulevedygtigt og selv hvis man går til termin så  er barnet svært skadet og lever ganske kort...

Jeg havde ikke set en risiko for dette komme men er selvfølgelig glad for at det bliver undersøgt.

Jeg spurgte til mine tal og de hedder 1:99 og det er "pænt" men det er under de 1:150 der er grænsen for at de kalder risikoen forhøjet.

Er stadig fortrøstningsfuld, og tror det nok skal gå selvom jeg jo også er ked af det - dog er jeg afklaret med at det skal undersøges og jeg er faktisk glad for at de kan undersøge det ordentligt!

Jeg lover ikke at kunne overskue at svare jer enkeltvis i dag selvom jeg helst vil det for jeg tror ikke jeg kommer til at have så meget at sige de næste dage, frem til at vi forhåbenligt får et positivt svar!

nej nej nej nej %%!!! hvorfor fanden skal du også slås med det nu! for fanden da!!!!!   jeg  krydser alt hva jeg kan for dig søde! hvor er verden bare uretfærdig!

UnderCover35 skriver:

Som lovet en update; tusind tak for alle jeres X'ede fingre dem har vi stadig brug for, desværre!

Jeg skal ind for at have foretaget en moderkagebiopsi i morgen, og det i sig selv skræmmer mig ikke da det havde jeg forberedt mig på pga min alder.

Men at det ikke er pga en forhøjet risiko for Downs Syndrom men derimod noget der hedder Trisomi 18, som jeg forstod det som medfører at fostret er ulevedygtigt og selv hvis man går til termin så  er barnet svært skadet og lever ganske kort...

Jeg havde ikke set en risiko for dette komme men er selvfølgelig glad for at det bliver undersøgt.

Jeg spurgte til mine tal og de hedder 1:99 og det er "pænt" men det er under de 1:150 der er grænsen for at de kalder risikoen forhøjet.

Er stadig fortrøstningsfuld, og tror det nok skal gå selvom jeg jo også er ked af det - dog er jeg afklaret med at det skal undersøges og jeg er faktisk glad for at de kan undersøge det ordentligt!

Jeg lover ikke at kunne overskue at svare jer enkeltvis i dag selvom jeg helst vil det for jeg tror ikke jeg kommer til at have så meget at sige de næste dage, frem til at vi forhåbenligt får et positivt svar!

kæmpe kram  sender en masse varme tanker og  for at alt går godt !!! 

Jeg har et familiemedlem der som 18 årig fik et tal der sagde 1:31

Og jeg har lige passet en sund og rask lille fyr sidste weekend.

Det skal nok gå 

UnderCover35 skriver:

Som lovet en update; tusind tak for alle jeres X'ede fingre dem har vi stadig brug for, desværre!

Jeg skal ind for at have foretaget en moderkagebiopsi i morgen, og det i sig selv skræmmer mig ikke da det havde jeg forberedt mig på pga min alder.

Men at det ikke er pga en forhøjet risiko for Downs Syndrom men derimod noget der hedder Trisomi 18, som jeg forstod det som medfører at fostret er ulevedygtigt og selv hvis man går til termin så  er barnet svært skadet og lever ganske kort...

Jeg havde ikke set en risiko for dette komme men er selvfølgelig glad for at det bliver undersøgt.

Jeg spurgte til mine tal og de hedder 1:99 og det er "pænt" men det er under de 1:150 der er grænsen for at de kalder risikoen forhøjet.

Er stadig fortrøstningsfuld, og tror det nok skal gå selvom jeg jo også er ked af det - dog er jeg afklaret med at det skal undersøges og jeg er faktisk glad for at de kan undersøge det ordentligt!

Jeg lover ikke at kunne overskue at svare jer enkeltvis i dag selvom jeg helst vil det for jeg tror ikke jeg kommer til at have så meget at sige de næste dage, frem til at vi forhåbenligt får et positivt svar!

Siden hvornår er de så begyndt at sætte focus på den defekt?

Men masser af krydsede fingre herfra 

Og et stort knus

Kærligst

Sussie

UnderCover35 skriver:

Som lovet en update; tusind tak for alle jeres X'ede fingre dem har vi stadig brug for, desværre!

Jeg skal ind for at have foretaget en moderkagebiopsi i morgen, og det i sig selv skræmmer mig ikke da det havde jeg forberedt mig på pga min alder.

Men at det ikke er pga en forhøjet risiko for Downs Syndrom men derimod noget der hedder Trisomi 18, som jeg forstod det som medfører at fostret er ulevedygtigt og selv hvis man går til termin så  er barnet svært skadet og lever ganske kort...

Jeg havde ikke set en risiko for dette komme men er selvfølgelig glad for at det bliver undersøgt.

Jeg spurgte til mine tal og de hedder 1:99 og det er "pænt" men det er under de 1:150 der er grænsen for at de kalder risikoen forhøjet.

Er stadig fortrøstningsfuld, og tror det nok skal gå selvom jeg jo også er ked af det - dog er jeg afklaret med at det skal undersøges og jeg er faktisk glad for at de kan undersøge det ordentligt!

Jeg lover ikke at kunne overskue at svare jer enkeltvis i dag selvom jeg helst vil det for jeg tror ikke jeg kommer til at have så meget at sige de næste dage, frem til at vi forhåbenligt får et positivt svar!

SussieThyssen skriver:

Siden hvornår er de så begyndt at sætte focus på den defekt?

Men masser af krydsede fingre herfra 

Og et stort knus

Kærligst

Sussie

Det er åbenbart en af de fejl de tjekker for rutinemæssigt i blodprøverne sammen med Downs og Tri13, hvilket jeg faktisk ikke var klar over.

Og tusind tak 

ekebiv skriver:

Øv hvor træls :-(
Hvordan tjekker de for de kromosomer? Gør de det ved double testen (blodprøven) eller hvordan? Har aldrig hørt om det men skal have taget blodprøven imorgen og er heller ikke helt ung (37).

Ja, det er nogle hormon niveauer de måler i blodprøven ifb med NF

 for at din er fin!

I er simpelthen dejlige ALLE SAMMEN!

Tusind tak for de søde og positive hilsner og historier 

Du kan tro jeg bliver ved med at krydse mine fingre for dig. Det skal nok gå godt idag, det er jeg sikker på. Er spændt på at hører på en update, når svaret er kommet. Håber du trods alt er okay