Danske forskere bag gennembrud i fosterdiagnostik

Spring til sidste ulæste indlæg
Følg denne tråd

918 visninger
0 svar
0 synes godt om
25. maj 2009

Moderator

Profilbillede for Moderator
Fra Kristeligt Dagblad

Danske forskere kan finde kromosomfejl hos fostre ved hjælp af en blodprøve tidligt i graviditeten frem for ved en risikabel moderkageprøve. Dermed kan en række ufrivillige aborter undgås

Danske forskere bag gennembrud i fosterdiagnostikInden for få år vil en blodprøve fra en kvinde tidligt i graviditeten være nok til at vise, om fostret har Downs syndrom eller andre kromosomsygdomme. Sådan lyder det fra det danske biotekfirma FCMB, der har forsket i fosterceller i årevis og nu har fået et stort gennembrud.

Alle gravide har celler fra fostret i blodet. Med den nye metode kan cellerne isoleres og analyseres for blandt andet kromosomfejl. Metoden mangler stadig gennemprøvning på et større antal kvinder, men hvis den bliver taget i brug, vil 35 ufrivillige aborter af raske fostre kunne undgås hvert år. Det er nemlig riskoen ved den moderkageprøve, som omkring 3500 danske kvinder årligt får foretaget, hvis man vurderer, at det kommende barn muligvis har kromosomfejl.

Læs mere her

Anmeld

Køb et abonnement på Vores Børn

Magasinet til dig med børn på 0-12 år

Priser fra 149 kr.

[ Spring til toppen ]

Gå til forsiden

Gratis eksperthjælp

Det er gratis at søge hjælp hos vores eksperter - se alle eksperterne her.