Hejsa
Vil da gerne fortælle min historie.
Først har jeg fået taget den blodprøve man skal bruge til nakkefold hele 3 gange. Først var den taget for tidligt, så blev den væk og den sidste vidste en risiko på 1:151. Det blev vi rigtig kede af da vi har en sund og rask datter i forvejen hvor talene dengang var 1:30xxx. Vi blev så sendt til et andet sygehus og blev scannet der, blev efterfølgende tilbudt fostervandsprøve som vi tog imod, den viste normale kromosoner for en dreng
Her troede vi så at alt var godt og vi skulle have et rask og normalt barn mere. Men næh, til md-scanning viser der sig ting som hul og væske i hjertet, ingen fostervand og manglende blodkar i navlestrengen. Vi skal så vente 2 uger på en ny scanning hvor fosteret gerne skulle blive større og de bedre kunne se. Får af vide at vi nok ikke skal regne med at han lever de 14 dage.
Bliver scannet yderliger 3-4 gange med 2-3 ugers mellemrum. Han er alt for lille ovs og det hele er bare træls.
For at gøre en rigtig lang historie kort, så er jeg idag 33+4, har netop idag været til min sidste kontrol. Min kommende søn er heldigvis vokset fra hul og væske i hjertet, der er langt om længe kommet nok fostervand.
Uheldigvis er min livmoderhals så småt begyndt at gøre sig klar og han vejer ca 500 gram for lidt (følger af de ting han har fejlet)
Lægerne mener ikke at det er nødvendigt at følge mig mere, da han nu er så stor at han kan klare sig hvis han bliver født nu, så vi venter bare og ser hvad der sker
Anmeld
