I torsdags var jeg til NF, hvor jeg efter de første beregninger var 12+1 (blev dog rykket til at være 12+5 efter scanningen baseret på tvilling II's størrelse).
Begge tvillinger havde det godt!
Tvilling I (nickname spiren) var 53 mm med en god hjerterytme. H*n lå og puttede sig det meste af tiden med hovedet ned til brystet, så sonografen havde lidt vanskeligheder ved at måle længden fra hoved til hale, så h*n er formentlig nogle mm større end målt. På spiren kunne hun se næseben, hvilket åbenbart er et rigtig godt tegn, så vi fik en melding om, at risikoen for kromosomfejl var ca. 1:6000.
Tvilling II (nickname spunken) blev målt til 63 mm og havde også en god hjerterytme. H*n var tilgengæld vældig aktiv og lå konstant og sprællede med både arme og ben. Spunken lå og kiggede ned mod min ryg, så sonografen kunne ikke se næsebenet. Risikoen for kromosomfejl var derfor lidt større end for spiren 1:3000.
Fordi spiren og spunken har været lige store ved tidligere scanninger, men der nu er 0,5 cm til 1 cms forskel på de to, skal vi for en sikkerhedsskyld til en tilvækstscanning om 3 uger. Men spiren så sund og rask ud og var ikke unormalt lille - blot mindre end sin tvilling - så sonografen mente ikke, at der var noget at bekymre sig om.
Vi fik desværre ikke billeder af banditterne, da man åbenbart skulle have sagt til inden scanningen gik i gang. Det skilt så vi bare desværre først, efter vi var færdige. Men heldigvis er der jo ikke længe til næste scanning, så der må vi indhente det forsømte 
Anmeld